I. Przygotowanie-przed inspekcją
1. Wyjaśnij standardy w oparciu o umowę, specyfikację i AQL (krytyczny AQL=0.0/0,1, główny AQL=1.5/2,5, drugorzędny AQL=4.0).
2. Przygotuj skalibrowane narzędzia: suwmiarkę cyfrową, platformę do testów upadkowych, skaner wewnątrzustny, tester przepuszczalności (400-700nm) itp.
3. Losowe pobieranie próbek metodą AQL; wybierz próbki z różnych kartonów i zapisz szczegóły.
4. Środowisko inspekcji: czyste, 23 ± 2 stopnie, 50 ± 5% wilgotności względnej, oświetlenie ≥ 500 luksów, brak bezpośredniego światła słonecznego.

II. Sprawdź rozmiar
1. Sprawdź 10 próbek (wszystkie jeśli<10) with digital caliper: overall length (±0.5mm deviation), inner diameter (±0.3mm deviation), wall thickness (0.03-0.08mm, max-min deviation ≤0.02mm), and opening elasticity (no tearing, no permanent deformation).
2. Kwalifikacja: Wszystkie wymiary spełniają wymagania; bez zniekształceń i nierównej grubości.
3. Usuwanie usterek:-ponowna kontrola-w przypadku braku kwalifikacji; partia niekwalifikowana, jeśli problemy będą się powtarzać.


III. Test upadku kartonu
1. Select 3 cartons; drop by ISTA 3A: height (≤10kg:76cm;10-20kg:61cm;>20kg:46cm), 6 pozycji (góra/dół/przód/tył/lewo/prawo).
2. Po-teście: sprawdź karton (brak zapadnięć/pęknięć), opakowanie wewnętrzne (nienaruszone), rękawy (brak uszkodzeń/zanieczyszczeń).
3. Usuwanie usterek:-przetestuj ponownie 3 kolejne kartony, jeśli nie masz odpowiednich kwalifikacji; wymagają ponownego-ponownego zapakowania/wymiany, jeśli problemy nie ustąpią.

IV. Test skanowania
1. Przetestuj 5 kwalifikujących się próbek: rękaw na skanerze, skanuj standardowy model dentystyczny 3 razy na każdą próbkę; porównaj ze standardowym obrazem.
2. Kwalifikacja: Płynne skanowanie, wyraźne obrazy (bez zniekształceń/rozmycia), błąd dokładności ≤ ± 0,05 mm, brak poślizgu rękawa.
3. Postępowanie z defektami:-przetestuj ponownie niekwalifikowane próbki dwukrotnie; rozszerzyć pobieranie próbek, jeśli jest więcej niż 1 osoba niekwalifikowana; partia niekwalifikowana, jeśli przekracza AQL.
V. Test dopasowania
1. Przetestuj 10 kwalifikujących się próbek: załóż/usuń gładko, dobrze dopasuj (bez luzów/zmarszczek), pełne pokrycie kluczowych części skanera, bez pozostałości/rozdarć.
2. Usuwanie usterek:-ponowna kontrola-w przypadku braku kwalifikacji; partia niekwalifikowana, jeśli problemy będą się powtarzać.

VI. Kontrola transmisji
1. Przetestuj 5 kwalifikowanych próbek: tester przepuszczalności (400-700nm), 3 punkty na próbkę, średnia ≥90%, różnica punktów ≤5%.
2. Postępowanie z defektami:-przetestuj ponownie niekwalifikowane próbki dwukrotnie; rozszerzyć pobieranie próbek, jeśli jest więcej niż 1 osoba niekwalifikowana; partia niekwalifikowana, jeśli przekracza AQL.

VII. Podsumowanie kontroli końcowej
1. Podsumuj wyniki kontroli; partia kwalifikuje się, jeśli wszystkie elementy spełniają wymagania, w przeciwnym razie należy dokonać przeróbki/wymiany/odrzucenia.
2. Wypełnij i złóż formularz protokołu kontroli.

